Ihre berufliche Zukunft

• Unterstützung in der Dokumentation und Datenpflege von klinischen Studien im Bereich Hämatologie & Onkologie
• Sicherstellung der Datenqualität und -vollständigkeit in enger Zusammenarbeit mit dem ärztlichen und pflegerischen Team
• Mitwirkung bei der Einreichung und Betreuung von klinischen Studien
• Durchführung von organisatorischen sowie administrativen Tätigkeiten nach ärztlichem Auftrag im Rahmen von klinischen Studien
• Koordination, Vorbereitung und Betreuung der Studienvisiten nach ICH-GCP von ambulanten und stationären Patientinnen und Patienten

Ihre Qualifikationen

• Idealerweise Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute EDV-Kenntnisse und sicherer Umgang mit gängigen Office-Anwendungen
• Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Kontaktfreudigkeit
• Bereitschaft zur Teilnahme an Fortbildungen zur kontinuierlichen Weiterentwicklung
• Präzises, eigenverantwortliches Arbeiten, Interesse an Organisation und Struktur