Ihre Aufgaben

• Fachlicher Input und Mitwirken bei kontinuierlichen Verbesserungs- und Effizienzsteigerungs-Initiativen für Prozesse und Systeme als Vertreter der Endnutzer
• Erstellung und Betreuung von Änderungsanträgen im GMP-System, sowie Abweichungen und Korrektur-/Präventivmaßnahmen (CAPAs) im jeweiligen Verantwortungsbereich
• Neuerstellung, Revision und Prüfung von GMP-Dokumente, wie Standard-Arbeitsanweisungen, Verpackungs- und Herstellvorschriften
• Fachliche Unterstützung bei der Durchführung von Qualifizierung und Validierung

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossene höhere naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und entsprechende GMP-Kenntnisse
• Sehr gute EDV-Kenntnisse (Microsoft Office)
• Ausgezeichnete Englischkenntnisse
• Erfahrung mit Lean Six Sigma von Vorteil
• Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
• Interesse an kontinuierlicher Verbesserung von Prozessen und Systemen
• Ausgezeichnete Team- und Kommunikationsfähigkeit

Wir bieten

• Ein abwechslungsreiches, spannendes Betätigungsfeld
• Eine langfristige Vollzeitanstellung mit gutem Betriebsklima in Schichtarbeit
• Die Chance für einen weltweit tätigen Konzern zu arbeiten
• Standort öffentlich erreichbar

 
Ihr Job-Kontakt: